Descoperirea genelor asociate cu tulburarea obsesiv-compulsivă
O echipă de cercetători din Australia a identificat o serie de gene asociate cu tulburarea obsesiv-compulsivă (OCD), oferind noi speranțe pentru îmbunătățirea diagnosticului și a tratamentului acestei afecțiuni mintale debilitante. Cercetătorii de la QIMR Berghofer, fostul Institut pentru cercetări medicale din Queensland, au analizat ADN de la peste 50.000 de persoane diagnosticate cu OCD și de la 2 milioane de persoane care nu au fost diagnosticate cu această tulburare.
În urma analizei, au descoperit 30 de regiuni ale genomului uman și aproximativ 250 de gene asociate cu OCD, conform unui comunicat emis de institut. „Lucrăm la asta de mulți ani, dar aceste descoperiri au sporit dramatic cunoștințele noastre despre baza genetică a OCD”, a declarat cercetătoarea Eske Derks, șefă a Laboratorului de neurogenomică translațională de la QIMR Berghofer.
Genele identificate sunt active în special în hipocampus, striatum și cortexul cerebral, zone ale creierului deja asociate cu OCD în studii neurologice anterioare. Această cercetare, publicată în revista Nature Genetics, a arătat, de asemenea, o suprapunere genetică semnificativă cu anxietatea, depresia, anorexia și alte tulburări de alimentație, evidențiind complexitatea OCD.
OCD afectează aproximativ 500.000 de australieni și se manifestă printr-o varietate de simptome, de la curățenie sau verificare compulsivă, la temeri legate de provocarea de prejudicii, gânduri nepotrivite sau îndoieli obsesive referitoare la relații și responsabilități. Această tulburare nu afectează doar individul, ci și familia, deoarece toți membrii încearcă să se adapteze la OCD.
Studiul realizat de cercetători ar putea accelera procesul de diagnosticare și ar putea conduce la un tratament mai bine direcționat. Acesta ar putea include evaluarea modului în care medicamentele existente pentru alte afecțiuni ar putea contribui la tratamentul OCD.